· Melakukan proses-proses yang dibutuhkan diawal penelitian kepada pihak-pihak yang membutuhkan (protokol studi, perijinan, tambahan data, penyusunan prosedur (SOP) dan instruksi kerja (SOI)),agar proses penelitian yang akan dilakukan dapat berjalan dengan lancar.

· Melakukan proses sampling produk sesuai dengan kaidah Good Clinical Practice (GCP)

· Bertanggung jawab terhadap integritas dan mutu data yang dihasilkan, terutama yang berhubungan dengan data klinik, farmakokinetik, dan statistic.

· Bertanggungjawab terhadap akuntabilitas produk uji.